Fibromyalgie: Aankomst in Marseille na 6000 km wandelen.

Vanuit Normandië, via Portugal en Spanje, reisde Violette Duval 6.000 km om het bewustzijn van fibromyalgie te vergroten, een ziekte waaraan ze lijdt en waarover weinig wordt gesproken. Een kwaad dat echter twee miljoen mensen in Frankrijk treft. Marseille markeert het einde van zijn reis. 

Violet, deze vrijdag, voor haar voorlaatste etappe, bij de Kroon.
Violet, deze vrijdag, voor haar voorlaatste etappe, bij de Kroon. • © Foto VD

Bouches du Rhône Marsella

Violette Duval sluit een groot avontuur af: dat van een lange wandeling van 6000 km, een waar huzarenstukje om fibromyalgie onder de aandacht te brengen.

Deze “onzichtbare” ziekte, die geen spoor van ontsteking of letsel achterlaat, veroorzaakt blijvende pijn.

“Geconfronteerd met deze ondragelijke pijn, belanden velen in een depressie. Sommigen plegen zelfs zelfmoord ”,  legt Violette Duval uit, die aan de ziekte lijdt.

Het was op de leeftijd van 14 dat de eerste symptomen van fibromyalgie verschenen bij het jonge Normandische meisje.

De jonge Violeta ontdekt intense pijn die haar lichaam, haar handen en haar voeten treft. Ze lijdt aan hoofdpijn. Slaapproblemen hebben 

Met je kinderwagen, je exclusieve "bagage"
Met uw kinderwagen, uw exclusieve “bagage” • © Photo VD

Dit voegt nog meer krediet toe aan uw prestatie. Meer dan een jaar is verstreken sinds de 35-jarige jonge vrouw Normandië verliet, waar ze oorspronkelijk vandaan komt.

Hij had besloten om zich via Portugal en Spanje bij Marseille aan te sluiten. Als bagage een kinderwagen vol met noodzakelijke spullen.

Maar de opsluiting stopte haar slechts twee weken voor haar geplande aankomst in Marseille afgelopen april.

“Ik ben twee en een halve maand teruggekeerd naar het huis van mijn ouders in Normandië. Het was een beetje frustrerend, maar het stelde me in staat verder te gaan en een baan voor de toekomst te vinden ”,  zegt hij optimistisch. .

Sinds 5 juni is de avonturier teruggekeerd naar de weg, gemotiveerder dan ooit.

Ik heb veel gegeven en ik heb veel gekregen.

Violette Duval, fibromialgie

Op haar reis vergezellen veel patiënten haar om haar een tijdje te vergezellen. Een manier om te delen wat hen bindt.

“Voor ons allemaal met deze ziekte is het altijd hetzelfde verhaal: we kunnen niet met elkaar opschieten. Er wordt ons verteld dat het probleem psychiatrisch is, dat het in ons hoofd zit. Ik vind het belangrijk om het op te lossen ”. acties om dit te melden “.

Als we Violette vragen wat de mooiste herinneringen aan deze reis zijn, antwoordt ze:  “Het is alle vrijgevigheid die dit project heeft voortgebracht. Ik heb veel gegeven en veel gekregen ”.

De kinderwagen, metgezel op een reis van 6000 km.
De kinderwagen, metgezel op een reis van 6000 km • © Foto VD

Omdat Violette onderweg vaak werd aangemoedigd  “met een glimlach, sympathieke hoorns, koffiepauzes, potlucks en snacks.”

Er waren gevaarlijke momenten, zoals in tunnels.

Violette Duval, fibromialgie

Maar elk avontuur heeft ook zijn moeilijkheden. De ergste momenten voor de jonge vrouw houden verband met de weg en de gevaren ervan:

“Ik maakte me zorgen in Andalusië. Ze hebben me bijna overreden. Ik voelde me niet altijd op mijn gemak op de weg. Er waren gevaarlijke momenten, zoals in tunnels. In feite zijn er niet al te veel fietspaden in Europa. De wandelomstandigheden waren soms erg riskant. “

Maar de slechte herinneringen vervagen al met de laatste fasebenadering.

Zaterdag verlaat Violette om 14.00 uur L’Estaque om het hart van Marseille te bereiken, het schaduwhuis van de Oude Haven. De jonge vrouw wordt verwacht tussen 16.30 uur en 17.00 uur. Aan het einde van haar reis hoopt ze mensen bij elkaar te brengen.

De aanwezigheid van de media is erg belangrijk voor haar. Omdat het doel van uw project is om het ministerie van Volksgezondheid te waarschuwen voor het probleem van deze “onzichtbare” ziekte.

Een groot deel van de route vond plaats langs de zee of de oceaan.
Een groot deel van de route vond plaats over zee of oceaan • © Foto VD

“Dingen zijn ingewikkeld om te doen. De actie die ik heb ondernomen, is erg positief voor mij. Maar de pure en simpele herkenning van deze ziekte  hangt niet van mij af. Ik wil de aandacht van de minister van Volksgezondheid trekken en om een ​​afspraak vragen. “

Een afspraak om te onthouden dat 3% van de bevolking lijdt aan een ziekte die onopgemerkt blijft. Vraag financiering aan zodat onderzoek echt geïnteresseerd is in de oorzaak van deze ziekte.

Deze prestatie van 6000 km blijft dus niet alleen symbolisch, maar zal ook leiden tot een politieke beslissing op het gebied van gezondheid.

Loading...

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *