Der langweilige Weg von Menschen mit Fibromyalgie

Eine Umfrage ergab, dass die meisten Patienten keinen Zugang zum Behindertenausweis haben. Einige haben nicht einmal die Gelegenheit, das Dokument zu verarbeiten.

Am 12. Mai wurde der Welttag der Fibromyalgie gefeiert. Fibroamérica, eine zivile Vereinigung, die sich für die Verteidigung der Rechte von Menschen mit dieser Erkrankung, das chronische Ermüdungssyndrom und die mehrfache chemische Empfindlichkeit einsetzt, betonte die Notwendigkeit, diese Bedingungen in die Vorschriften aufzunehmen, die die jeweiligen Krankheiten ausdrücken die Lieferung eines einzigen Invaliditätszertifikats (CDU), die Einbeziehung von Renten und Altersrenten in das Renteneintrittsalter sowie die Aufnahme in das obligatorische medizinische Programm (PMO).
Laut der Umfrage, die den von der Entität durchgeführten Patienten ergab, haben nur 10,3% der Befragten mit Fibromyalgie, hauptsächlich Frauen, die Bescheinigung über die Behinderung in Anspruch genommen. Jeder dritte erhielt es für andere rheumatische Erkrankungen, nicht für seine Fibromyalgie.
Bei der Frage nach den Gründen für die Ablehnung erklärten 27%, dass sie argumentierten, dass Fibromyalgie keine behindernde Krankheit sei, 12% gaben an, dass sie nicht einmal eine Verschiebung erhalten hätten, und 5% gaben an, dass die Ärzte im Board keine Symptome hätten offensichtliche Behinderung.
Ebenso hat die Hälfte der befragten Patienten (52%) noch nicht einmal mit den Verfahren begonnen, um das Zertifikat zu erhalten. Zu den Gründen, warum sie dies nicht beantragten, gehören das mangelnde Wissen und die Unmöglichkeit aufgrund der persönlichen Kosten (weil sie krank sind), die den gesamten Prozess durchführen. Die Schritte zum Erhalt des Zertifikats umfassen zwei Besuche beim Arzt und zwei im Büro, wo das Studium vorgelegt werden muss. Schließlich neigen die Patienten dazu, Ängste vor dem Rückfall auszudrücken, die sich aus der Belastung ergeben können, die durch die Ablehnung des Dokuments hervorgerufen wird.
Durch die Umfrage wurde das “Mysterium” der wiederholten Leugnungen gelöst, als entdeckt wurde, dass die Ärzteausschüsse der Resolution 1019 des National Rehabilitation Service (SNR) unterliegen, die nur eine kleine Gruppe von Krankheiten auf ihrer Liste aufführt. wie Myasthenia gravis, Multiple Sklerose, rheumatoide Arthritis, Lupus, Psoriasis-Arthritis, ankylosierende Spondylitis und Reifungsverzögerung, mit Ausnahme von Fibromyalgie und chronischem Fatigue-Syndrom im Gegensatz zum Recht auf Gesundheit der Internationalen Menschenrechtserklärung, Rechte gegen Nichtdiskriminierung und das Internationale Übereinkommen über die berufliche Rehabilitation und Beschäftigung von Behinderten der Internationalen Arbeitsorganisation.
Obwohl die Definition von Behinderung im Gesetz 22,431 Behinderung als “die funktionelle Änderung, die Änderungen in der Integration impliziert” definiert, und dass diese Erkrankung wissenschaftlich auf diesen Pathologien beruht, ist eine der Erklärungen, dass sie nicht gewährt wird oder sogar den Wunsch hat, sie medizinisch zu beantragen Boards behaupten oft, dass dies keine Deaktivierungsbedingung
Nach Angaben des spanischen Verbandes für seltene Krankheiten reduziert Fibromyalgie “die Aktivität der Person zwischen 50% und 80% im Vergleich zu dem, was vor der Erkrankung getan wurde”. Die Lebensqualität der Patienten ist sehr schlecht und sogar niedriger als die von HIV-Kranken. ”
Blanca Mesistrano, Präsident von Fibroamérica, erklärte: “Aufgrund der Schwere der Symptome können sie ihre täglichen Aufgaben nicht mehr erfüllen. Da die Symptome nicht sichtbar sind und sich weder in Studien noch in ihrem körperlichen Erscheinungsbild zeigen lassen, trägt alles dazu bei, nicht berücksichtigt zu werden “. Auf diese Weise können Patienten ihren Krankheitsurlaub nicht rechtfertigen. Bis zu 40% von ihnen verlieren ihren Job und ihre soziale Arbeit, ohne die erforderlichen Lizenzen zu haben, die jeder Kranke verdient. “Daher sind sie verarmt und krank, ohne Medikamente oder Behandlungen, und müssen sich nach dem Invaliditätszertifikat erkundigen, das ihnen ermöglicht, eine Arbeit zu behalten oder zu erhalten und ihre Situation zu lindern. Es ist wichtig, den Patienten für die Genesung und den Druck zu entlasten Unterstützung bei der Behandlung ihrer Therapien “, vervollständigte Mesistrano.
Um dieser Schwierigkeit abzuhelfen, legte der Stellvertreter Roy Cortina in der Gesetzgebung von Buenos Aires ein Gesetz vor, das Fibromyalgie und chronisches Müdigkeitssyndrom als behindernde Krankheiten anerkennt, so dass das Behindertenzertifikat in der Stadt Buenos Aires ausgestellt werden kann. Die Gesetzesvorlage erklärt die Unterlassung oder Verletzung der Rechte von Menschen mit diesen Krankheiten durch Ärztekammern als diskriminierende Handlung.
Fibroamérica unterstützt das Gesetz und hat beschlossen, mit den Behörden zusammenzuarbeiten und alle erforderlichen Informationen bereitzustellen, um die Aufnahme dieser Pathologien in die Liste der behindernden Krankheiten zu erreichen.
Neben diesem spezifischen Projekt besteht Blanca Mesistrano darauf, dass “Patienten mit Fibromyalgie, chronischem Müdigkeitssyndrom und er erwartet, dass das nationale Gesetz, das ihre Rechte anerkennt, sanktioniert wird, dessen Projekt vor vier Jahren vorgestellt wurde”. Eine in Spanien durchgeführte Untersuchung, die als Arbeits-, Familien- und soziales Umfeld bei Patienten mit Fibromyalgie in diesem Land bezeichnet wurde, kam zu dem Schluss, dass die Beeinträchtigung dieser Gesundheitsprobleme eine große Auswirkung auf die Familien des Patienten hat. Ao arbeiten. Gemäß Artikel 2 des Gesetzes 24 431 gilt eine Person mit einer dauerhaften oder anhaltenden Funktionsstörung, körperlichen oder geistigen Behinderung, als behindert. geistig, dass in Bezug auf Alter und soziales Umfeld erhebliche Nachteile für die familiäre, soziale, schulische oder berufliche Integration entstehen. Sowohl Fibromyalgie als chronisches Müdigkeitssyndrom als auch multiple chemische Empfindlichkeit werden als motorische Behinderungen betrachtet. Sichtbare Demonstrationen drohen der Anerkennung der Verantwortlichen für die Etablierung von Politik als Öffentlichkeit. “Da es nicht in den Vorschriften enthalten ist, verfügen die behandelnden Ärzte nicht über die Mittel, um ihren Patienten zu helfen, das Zertifikat zu erhalten. Diese Entscheidung widerspricht internationalen Verträgen, unserer Gesetzgebung und der Einstufung der Weltgesundheitsorganisation”, erklärte Blanca Mesistrano.

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