Fibromialgia: “Parece uma dor dentro dos ossos”

Esta síndrome, que é terça-feira, dia mundial, é caracterizada por dor crônica. Os pacientes acham que os tratamentos e cuidados não são adequados.

Fibromialgia: “Como ter dor dentro dos ossos”

Blandine Bouedo costumava chamar sua dor de “H21”. “As outras três horas foram quando eu dormi. E dormiu porque eu estava exausto “, diz ele. Este enfermeiro psiquiátrico 55 anos tem fibromialgia. A síndrome caracterizada por dor crônica durante os distúrbios do corpo, fadiga e sono, que é o dia de terça-feira. De acordo com a Haute Autorité de Santé (HAS ), entre 1,4% e 2,2% dos franceses são fibromialgia, mulheres em 80% e 90% dos casos. “Parece que dói dentro dos ossos, como se recebesse choques elétricos. “diz Blandine.

Suas primeiras dores apareceram no final dos anos 90, mas ele admite que não prestou atenção especial a ele. Eles começaram a ser desativados em 2007 e, na primavera de 2012, “vivi dezoito meses de descida ao inferno. Tudo foi doloroso para mim, foi da raiz do meu cabelo até a ponta dos meus pés. Você não podia mais me tocar, eu não podia mais andar. Eu estava exausto, me levantei cansado ou mais cansado do que deitado. Analgésicos, ingeridos em altas doses, não fazem nada. Blandine vive com uma dor de intensidade que ela avalia para 6 ou 7 de 10. Sem parar. “A única coisa que temos em mente é a dor, a única coisa de que podemos falar é a dor.”

“Isso coloca o médico na frente de sua deficiência.”
A perda da vida social é tradicional na fibromialgia. Porque eles são excluídos de muitas atividades, fontes de dor e porque a comitiva, às vezes incrédula, se esgota e vai embora. “Se dissermos que temos enxaqueca ou dor de dente, as pessoas entendem isso.” Mas as dores constantes e difusas, que dificilmente deixam fôlego, não podem ser imaginadas, diz Carole Robert, presidente da associação Fibromyalgie France. Há treze anos, achei que sofria de esclerose múltipla: durante treze anos, eu despertara compaixão. Quando fui diagnosticada com fibromialgia, acordei suspeitas. As pessoas me disseram: “Você tem certeza de que está doente?”

Esse mesmo ceticismo existe nos médicos, que acreditam que a fibromialgia está na cabeça. “Temos um treinamento focado em racionalidade. Mas aqui temos nenhuma causa ou o tratamento, coloca o médico em frente à sua deficiência “diz reumatologista Jean-Luc Renevier, bem ciente da síndrome. Porque a fibromialgia ainda é um grande mistério. Existem” muitas hipóteses “sobre a sua origem, mas “nenhum provou a sua realidade”, diz reumatologista. o que é desconcertante é que não há lesão ou inflamação para explicar essa dor persistente. no rádio, tudo é normal. o que nós sabemos é que o cérebro da fibromialgia não filtra dor suficiente. Organização Mundial da Saúde reconhece fibromialgia desde 1992, a Academia Nacional de Medicina diz que é uma luta para ser levado a sério e publicou um relatório sobre a política em 2010, que é credível aos olhos dos vários médicos.

A enfermeira “me enviou para um hospital psiquiátrico de emergência”
Além da falta de conhecimento, “há uma relutância em cuidar [dos pacientes] porque leva muito tempo”, lamenta Dr. Renevier. A resposta é muitas vezes feita com (muitos) medicamentos. Antalgico, portanto, mas também antidepressivos. “Eles nos dão remédios, mas não nos escutam”, denuncia Blandine Bouedo. Devido a todos esses tratamentos, o fígado foi severamente danificado, até os médicos falaram sobre sua participação. Tratamentos para fibromialgia que não têm autorização de comercialização na França (ao contrário dos Estados Unidos, por exemplo) são frequentemente prescritos para a depressão, o que não ajuda os pacientes a aceitar sua situação e se sentem reconhecidos.

Fibromialgésicos são freqüentemente reduzidos à sua síndrome: se você tiver dor, se você tiver um problema, isso só pode ser devido à fibromialgia. “Em caso de emergência, a partir do momento em que dizemos que somos” fibro “já não importa para nós, injetou morfina e deixar-nos em um canto”, lamenta Blandine Bouedo. Comportamento freqüente, que pode ser dramático. Carole Robert teve que ir ao pronto-socorro para uma doença cardíaca e, “às 1:30, a enfermeira me convenceu de que ela era psíquica e me enviou para um hospital psiquiátrico de emergência. Todos concordaram que era minha cabeça. Essa suposta condição cardíaca imaginária era, na verdade, fibrilação atrial. Alguns meses depois, Carole Robert teve um derrame.

A fibromialgia não pode ser curada e uma minoria dos pacientes responde aos analgésicos. Por outro lado, os métodos não medicinais (relaxamento, qigong, balneoterapia …) são testados cada vez mais. “Nós pensamos menos sobre a dor, temos o espírito que é liberado”, diz Carole Robert. Essa é precisamente a razão pela qual Blandine Bouedo fala sobre suas dores do passado. “Eu ainda estou doloridoem idéias negras. “Ela acolhe a deficiência devido à sua síndrome, começou a treinar Qple com dor crônica, ela, que gastou entre 300 e 400 euros por mês com medicação, agora paga apenas 38 euros por suas sessões de acupuntura com dor crônica. , que gastou entre 300 e 400 euros por mês com medicação, agora só paga 38 euros por suas sessões de acupuntura

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