Carta de disculpa de un médico a pacientes con fibromialgia

Por Amanda Shelley

Tengo excusas para hacer.

Me gustaría disculparme con todos los pacientes que vi en mis años de trabajo de atención de emergencia que tenían dolor crónico debido a fibromialgia o una enfermedad autoinmune.

Me gustaría disculparme por no saber, comprender y, en algunos casos, ni siquiera creer lo que está pasando.

Verá, al asistir al médico de la escuela, al igual que en la escuela de medicina, no nos enseñan sobre cómo estas enfermedades afectan la vida de nuestros pacientes. No nos dicen agotadores que ha sido increíble para nuestro paciente ir a la oficina o que probablemente tendrán que descansar y recuperarse durante varios días después. No nos dicen que sentarse en la silla en la sala de espera lastimó cada parte de su cuerpo que entró en contacto con la silla, su ropa o sus zapatos. No nos enseñan sobre cómo su familia se ve afectada por su incapacidad para participar en las cosas, brindar atención y atención a los cónyuges o hijos, o incluso hacer la cena.

Pero ahora lo sé. Y lo siento.

Lo sé porque estoy luchando con fibro y otros más para identificar el problema autoinmune durante algunos años. Lo sé porque tuve que enseñarle a mi hijo a besarse suavemente. Lo sé porque escuché a sus amigos comentar cuánto tiempo paso en la cama. Lo sé porque ya no puedo seguir físicamente viendo pacientes en una oficina (afortunadamente, puedo trabajar desde casa en el campo emergente de la telemedicina). Y sé que este viejo y viejo “Fog Fog” a menudo está sonando ya que mi teléfono es el corte mientras lucho por no olvidar las palabras que quería decirle al paciente que estoy tratando de ayudar.

Al principio, quería ocultar mi diagnóstico a mis colegas. Todavía había tantos proveedores por ahí que ni siquiera creían que fibro fuera un verdadero desastre (yo solía ser uno de ellos). Pero en los últimos dos años de referencias sin parar a especialistas, pruebas con respuestas excéntricas, pero no claras, pruebas de un medicamento tras otro, aprendí que a pesar de que la comunidad médica se está abriendo a la realidad de que lo que es real “ellos” sigo sin entender. 
Hace dos días me llamó la atención que me reuní en una cita con un reumatólogo que dijo: “No veo nada de qué preocuparme” cuatro veces durante nuestra visita. De Verdad? ¿No crees que tener que hacer mi trabajo desde mi cama unos días es por eso? ¿No crees que el aislamiento causado por no poder salir y ver cosas con mi familia es preocupante?

Es hora de que los proveedores dejen de mirar los resultados de laboratorio y comiencen a ver la imagen completa. Incluso si los proveedores no tienen una cura, un simple reconocimiento de lo que los pacientes van a hacer sería un gran paso para cerrar la brecha entre su realidad y la mía.

Loading...

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *