Fibromyalgie: Kommt nach 6.000 km zu Fuß in Marseille an.

Von der Normandie über Portugal und Spanien reiste Violette Duval 6.000 km, um auf Fibromyalgie aufmerksam zu machen, eine Krankheit, an der sie leidet und über die wenig gesprochen wird. Ein Übel, das jedoch zwei Millionen Menschen in Frankreich betrifft. Marseille markiert das Ende seiner Reise. 

Violet an diesem Freitag für ihre vorletzte Etappe in der Krone.
Violet an diesem Freitag für ihre vorletzte Etappe in der Krone. • © Foto VD

Bouches du RhôneMarsella

Violette Duval beendet ein großes Abenteuer: das eines langen Spaziergangs von 6.000 km, eine wahre Leistung, um die Aufmerksamkeit auf Fibromyalgie zu lenken.

Diese “unsichtbare” Krankheit, die keine Spuren von Entzündungen oder Verletzungen hinterlässt, verursacht bleibende Schmerzen.

„Angesichts dieser qualvollen Schmerzen enden viele in Depressionen. Einige begehen sogar Selbstmord “,  erklärt Violette Duval, die an der Krankheit leidet.

Im Alter von 14 Jahren traten bei dem jungen normannischen Mädchen die ersten Symptome einer Fibromyalgie auf.

Die junge Violeta entdeckt starke Schmerzen, die ihren Körper, ihre Hände, ihre Füße befallen. Sie leidet unter Kopfschmerzen. Schlafstörungen 

Mit Ihrem Kinderwagen Ihr exklusives "Gepäck"
Mit Ihrem Kinderwagen Ihr exklusives „Gepäck“ • © Photo VD

Dies erhöht Ihre Leistung noch mehr. Es ist mehr als ein Jahr her, seit die 35-jährige junge Frau die Normandie verlassen hat, aus der sie ursprünglich stammt.

Er hatte beschlossen, über Portugal und Spanien nach Marseille zu kommen. Als Gepäck ein Kinderwagen voller notwendiger Gegenstände.

Aber die Haft stoppte sie nur zwei Wochen vor ihrer geplanten Ankunft in Marseille im vergangenen April.

„Ich bin zweieinhalb Monate in das Haus meiner Eltern in der Normandie zurückgekehrt. Es war ein bisschen frustrierend, aber es hat mir ermöglicht, weiterzumachen und einen Job für die Zukunft zu finden “,  sagt er optimistisch. .

Seit dem 5. Juni ist der Abenteurer motivierter als je zuvor auf die Straße zurückgekehrt.

Ich habe viel gegeben und viel erhalten.

Violette Duval, Fibromialgie

Auf ihrer Reise begleiten viele Patienten sie eine Zeit lang. Eine Möglichkeit zu teilen, was sie verbindet.

„Für uns alle, die diese Krankheit haben, ist es immer die gleiche Geschichte: Wir verstehen uns nicht. Uns wird gesagt, dass das Problem psychiatrisch ist, dass es in unserem Kopf liegt. Ich denke, es ist wichtig, es zu lösen. “ Maßnahmen, um dies zu melden “.

Wenn wir Violette fragen, was die schönsten Erinnerungen an diese Reise sind, antwortet sie:  „Es ist all die Großzügigkeit, die dieses Projekt hervorgebracht hat. Ich habe viel gegeben und viel erhalten “.

Der Kinderwagen, Begleiter auf einer 6000 km langen Reise.
Der Kinderwagen, Begleiter auf einer 6000 km langen Reise • © Photo VD

Denn auf ihrem Weg wurde Violette oft  “mit einem Lächeln, mitfühlenden Hörnern, Kaffeepausen, Potlucks und Snacks” ermutigt.

Es gab gefährliche Momente wie in Tunneln.

Violette Duval, Fibromialgie

Aber jedes Abenteuer hat auch seine Schwierigkeiten. Die schlimmsten Momente für die junge Frau hängen mit der Straße und ihren Gefahren zusammen:

„Ich hatte Bedenken in Andalusien. Sie hätten mich fast überfahren. Ich habe mich auf den Straßen nicht immer wohl gefühlt. Es gab gefährliche Momente wie in Tunneln. Tatsächlich gibt es in Europa nicht zu viele Radwege. Die Gehbedingungen waren manchmal sehr riskant. “

Aber die schlechten Erinnerungen verblassen bereits mit dem Ansatz der letzten Stufe.

Am Samstag verlässt Violette L’Estaque um 14 Uhr, um das Herz von Marseille, das Schattenhaus des alten Hafens, zu erreichen. Die junge Frau wird zwischen 16:30 und 17:00 Uhr erwartet. Am Ende ihrer Reise hofft sie, Menschen zusammenzubringen.

Die Präsenz der Medien ist ihr sehr wichtig. Denn das Ziel Ihres Projekts ist es, das Gesundheitsministerium auf das Problem dieser “unsichtbaren” Krankheit aufmerksam zu machen.

Ein Großteil der Route fand am Meer oder am Meer statt.
Ein Großteil der Route fand am Meer oder am Meer statt. • © Photo VD

„Die Dinge sind kompliziert zu machen. Die Maßnahmen, die ich ergriffen habe, sind für mich sehr positiv. Aber die reine und einfache Erkennung dieser Krankheit  hängt nicht von mir ab. Ich möchte den Gesundheitsminister auf sich aufmerksam machen und um einen Termin bitten. “

Ein Termin, um sich daran zu erinnern, dass 3% der Bevölkerung an einer Krankheit leiden, die unbemerkt bleibt. Beantragen Sie eine Finanzierung, damit sich die Forschung wirklich für die Ursache dieser Krankheit interessiert.

Diese 6.000 km lange Leistung wird also nicht nur symbolisch bleiben, sondern auch zu einer politischen Gesundheitsentscheidung führen.

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