Mein endloser Schmerz: Mit Fibromyalgie leben.

Ich lebe mit ein wenig Verständnis, oft unsichtbarem Gesundheitszustand, was bedeutet, dass mein Leben ein bisschen russisch ist. Ich weiß nie von einer Woche zur anderen oder sogar von einem Tag zum anderen, wie ich sein werde.

Nimm den letzten Monat. Ich hatte ein paar ziemlich gute Wochen, in denen ich ausgehen und etwas Besonderes tun konnte, wie zum Beispiel Freunde treffen. Dies muss jedoch auch einige Tage in Anspruch nehmen. Ich blieb im Bett stecken, ohne das Haus verlassen zu können.

Dieses Yo-Yo der Symptome ist typisch für die Person, die an Fibromyalgie leidet. Es ist eine der häufigsten chronischen Erkrankungen der Welt und rätselhaft. Letzte Woche wurde er öffentlich bekannt, als Kirsty Young, der Moderator von Desert Island, sagte, er würde eine Auszeit nehmen, weil er unter dieser Krankheit leide. Letztes Jahr hat Lady Gaga gezeigt, dass sie leidet.

Meine Fibromyalgie begann, als ich 24 Jahre alt war, kurz nach der Geburt meiner Tochter im November 1993. Die Diagnose wurde erst im Mai 2005 gestellt. In diesen 12 Jahren erzählten sie mir, dass meine Symptome auf verschiedene Arten von Arthritis und Depression zurückzuführen waren und dass sie mehr als einmal alle in meinem Kopf waren. Es war ein sehr frustrierender Moment, besonders als alle Tests und Röntgenaufnahmen noch klar waren.

Als ich endlich meine Diagnose bekam, war es eine große Erleichterung, einen Namen für das zu haben, was ich erlebte. Diese Erleichterung wurde jedoch gemildert, als mir bald klar wurde, dass viele Menschen Fibromyalgie nicht als echte Krankheit betrachten. Wenn Sie keinen medizinischen Test haben, dann besteht dieser Zustand nicht, glauben sie.

Meine Hauptsymptome sind starke Schmerzen, chronische Müdigkeit, kognitive Dysfunktion und Gedächtnisstörungen (wir nennen es “Fibro-Nebel”), Schlafstörungen und Reizdarmsyndrom – aber es gibt noch viele andere Symptome, die mich in unterschiedlichem Maße betreffen. Wie viele Menschen mit Fibromyalgie kann ich viel besser sehen, als ich fühle, und der Zustand wird aus diesem Grund oft als unsichtbare Krankheit beschrieben. Weil Sie nicht krank aussehen oder es keine offensichtliche Ursache für die Symptome gibt, können die Leute nicht glauben, dass Sie so krank sind. Fremde

Die meiste Zeit benutze ich Krücken zum Gehen oder meinen Scooter für längere Strecken. Mein Gleichgewicht und mein räumliches Bewusstsein sind sehr schlecht, so dass ich stolpern, stolpern und fallen könnte, wenn ich sie nicht benutze. Menschen wollen keine Gehhilfe benutzen oder nicht. Aber bei Fibromyalgie brauchen Sie es vielleicht an einem Tag, dann nicht am nächsten.

Glücklicherweise sind meine Symptome dank einer Kombination aus Medikamenten, Nahrungsergänzungsmitteln, ergänzenden Therapien und Selbstkontrollestechniken, die ich im Laufe der Jahre gelernt habe, auf einem überschaubaren Niveau. Ich habe auch viel Unterstützung von meiner Familie und meinen Freunden erhalten und bin Gründungsmitglied und Sekretär meiner örtlichen Selbsthilfegruppe. Dies führte mich dazu, mich freiwillig für Fibromyalgia Action UK zu melden, wo ich jetzt als Teilzeitadministratorin arbeite. Ich gebe mein Bestes, um mein Hobby oder Handwerk zu behalten: Häkeln, Stricken, Kreuzstich und Karten machen.

Ich denke, dass jeder Mensch mit Fibromyalgie seine Rolle in der Öffentlichkeit spielt, was die Krankheit betrifft und wie sie sich auf uns auswirkt. Jeder von uns hat unterschiedliche Symptome und hängt mit verschiedenen Graden zusammen und wirft auf und versteht, was wir durchmachen.

Was mir Hoffnung gibt, ist, dass in Zukunft die Ursache bekannt sein wird und es wirksame Behandlungen geben wird. Momentan werden die Symptome individuell behandelt und die Leistungen hängen von Ihrem Wohnort ab. Und es gibt immer noch viele Angehörige der Gesundheitsberufe, die diesen Zustand vernachlässigen.

Eines Tages hoffe ich, dass, wenn jemand fragt, was falsch ist und antwortet: “Fibromyalgie”, ich die Antwort “Fibro, was?” Nicht erhalten werde.

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