L’ancien modèle dit que le lupus a changé son visage et sa vie.

Après près d’une décennie de lutte contre le lupus, Antonette Currie est finalement Signons la paix avec la façon dont la maladie auto-immune a changé son visage et changé le cours de sa vie.

“Je me sentais moche”, se souvient Currie. “J’ai senti que personne ne me parlerait. J’ai senti que les gens me regardaient, comme: “Qu’est-ce que c’est sur ton visage? “

En 2007, Currie, maintenant 33, a travaillé comme un modèle à temps partiel, quand ses cheveux ont commencé à tomber et se sentait si fatigué qu’il était dur.

C’est alors qu’il a été diagnostiqué.

“Je n’avais aucune idée, je ne savais pas ce que Lupus était, je n’avais jamais entendu parler de cela”, a déclaré Currie.

Pour 2013, Currie a cessé de modeler, après que le désordre a commencé à laisser des cicatrices profondes sur ses joues.

Currie présente une forme rare et particulièrement grave de maladie auto-immune, la panniculite due au lupus.

Il a commencé à attaquer et à détruire le collagène et les tissus adipeux sous sa peau,

laissant des rides profondes sur votre peau qu’aucune quantité de maquillage ne pourrait cacher.

“C’était dévastateur”, dit Currie.

Dr. Mohammad Kamran, un rhumatologue à WellStar Atlanta, dit que le lupus frappe les jeunes femmes, particulièrement les Afro-américaines comme Antonette, particulièrement, affectant durement leur peau, leurs articulations et leurs organes.

Les femmes de couleur sont 2 à 3 fois plus susceptibles de lutter contre le lupus que les femmes de race blanche.

“C’est un défi”, déclare le Dr Kamran. “C’est un défi, car ces patients sont très jeunes, la maladie est très complexe et les médicaments peuvent être très toxiques. Par conséquent, vous devez prendre en compte plusieurs aspects de cela. “

Les changements dans son apparence et les problèmes de santé auxquels il a été confronté ont plongé Currie dans une dépression de deux ans.

“C’était beaucoup, tout ce qui s’est passé”, dit-elle. “Parce que ce n’est pas mon visage naturel. Alors, perdre la graisse sur mon visage et l’avoir maintenant et avoir cette énorme cicatrice sur le visage était quelque chose que je devais saisir. “

Elle y arrive, dans l’espoir de transformer sa terrible expérience en “témoignage”.

Currie est maintenant impliquée dans des programmes de soutien et d’assistance pour le lupus, s’efforçant d’enseigner aux femmes les signes avant-coureurs du lupus, telles que l’éruption du papillon sur le visage, les douleurs articulaires et la fatigue.

Elle a également lancé sa propre entreprise.

Les éclosions dans son trouble la frappaient toujours durement.

En mars 2018, Currie a été hospitalisé pour une embolie pulmonaire ou des caillots sanguins dans les poumons.

Elle avait besoin de transfusions sanguines, tombant à seulement 103 livres.

En plus de tout, il a eu la grippe à l’hôpital.

“C’était difficile”, dit Currie, la voix étranglée par l’émotion. “Parce que vous savez quel sera le résultat final. Et personne ne pensait que tu allais être ici. Mais tu es toujours là. Et il y a une raison pour laquelle je suis toujours là. Dieu m’a laissé écouter pour une raison. Je crois que c’est tout. “

Parce qu’aujourd’hui, Currie se sent plus fort que jamais.

«Je dis: c’est ma cicatrice de beauté», dit-elle en montrant ses joues.

“Je pense que là où je suis, je suis dans un bon endroit, physiquement, mentalement et émotionnellement”, sourit Currie. “Je suis au bon endroit.”

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