La ex modelo dice que el lupus cambió su rostro y su vida.

Después de casi una década de luchar contra el Lupus, Antonette Currie finalmente está haciendo las paces con la forma en que el trastorno autoinmune ha cambiado su rostro y ha alterado el curso de su vida.

“Me sentí como si fuera fea”, recuerda Currie. “Sentí que nadie me hablaría. Sentí que la gente me está mirando, como,” ¿Qué es esto en su cara? ”

En 2007, Currie, que ahora tiene 33 años, trabajaba como modelo a tiempo parcial, cuando su cabello comenzó a caerse y se sentía tan cansada que era difícil funcionar.

Fue entonces cuando le diagnosticaron.

“No tenía ni idea, no tenía idea de qué era Lupus, nunca había oído hablar de eso”, dice Currie.

Para el 2013, Currie dejó de modelar, luego de que el trastorno comenzó a dejar cicatrices profundas en sus mejillas.

Currie tiene una forma rara, particularmente grave del trastorno autoinmune, la paniculitis por lupus.

Comenzó a atacar y destruir el colágeno y el tejido graso bajo su piel,

dejando profundas crestas en su piel que ninguna cantidad de maquillaje podría ocultar.

“Fue devastador”, dice Currie.

El Dr. Mohammad Kamran, un reumatólogo de WellStar Atlanta, dice que el lupus golpea a las mujeres jóvenes, especialmente a las afroamericanas como Antonette, especialmente duras, que afectan su piel, articulaciones y órganos.

Las mujeres de color son 2 a 3 veces más propensas a combatir el lupus que las mujeres caucásicas.

“Es un desafío”, dice el Dr. Kamran. “Es un desafío, porque estos pacientes son muy jóvenes, la enfermedad es muy compleja y los medicamentos pueden ser muy tóxicos. Por lo tanto, hay que tener en cuenta múltiples aspectos de eso”.

Los cambios en su apariencia y los problemas de salud que enfrentaba enviaron a Currie a una depresión de dos años.

“Fue mucho, todo lo que pasé”, dice ella. “Porque esta no es mi cara natural. Entonces, perder la grasa en mi cara y tener ahora y tener esta enorme cicatriz en la cara, era algo que tenía que agarrar”.

Ella está llegando allí, con la esperanza de convertir su terrible experiencia en su “testimonio”.

Currie ahora está involucrada en programas de apoyo y asistencia para el lupus, trabajando para enseñar a las mujeres los signos de advertencia del lupus, como la erupción de la mariposa en la cara, el dolor en las articulaciones y la fatiga.

Ella también comenzó su propio negocio.

Los brotes en su desorden todavía la golpearon con fuerza.

En marzo de 2018, Currie fue hospitalizada con embolia pulmonar o coágulos de sangre en los pulmones.

Ella necesitaba transfusiones de sangre, bajando a solo 103 libras.

Luego, encima de todo, se contagió de gripe en el hospital.

“Fue difícil”, dice Currie, su voz se ahoga con la emoción. “Porque sabes cuál será el resultado final. Y nadie pensó que ibas a estar aquí. Pero sigues aquí. Y hay una razón por la que todavía estoy aquí. Dios me dejó escuchar por una razón. Yo creo que esto es todo “.

Porque hoy, Currie se siente más fuerte que nunca.

“Digo: ‘Esta es mi cicatriz de belleza’”, dice ella, señalando sus mejillas.

“Creo que, donde estoy ahora, estoy en un buen lugar, física, mental y emocionalmente”, sonríe Currie. “Estoy en un buen lugar”.

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