FIBROMYALGIE;Pleurer la personne que j’étais avant la maladie chronique

Assise au bout de mon lit, elle me frappe soudainement sur la poitrine, comme une tonne de briques. Ma lèvre tremble, je sens la bosse dans ma gorge et je dois m’arrêter avant que les larmes coulent.

J’ai du mal à mettre mes chaussettes et rapidement, je me rappelle que ma vie n’est plus et ne sera jamais ce qu’elle était. Il m’a fallu un certain temps pour pleurer la perte de mon ancien moi, puis encore plus longtemps pour réaliser que c’était ce que je faisais. Deuil.

Et tout comme le chagrin, peu importe le temps dont vous avez besoin pour guérir, vous ne vous êtes jamais vraiment mis en deuil. J’ai perdu des êtres chers au fil des ans, des personnes très spéciales pour moi et j’y pense tous les jours. Maintenant que les années ont passé, ça ne fait pas moins mal de se souvenir d’eux, de penser à eux et aux beaux souvenirs que j’ai partagés avec eux. Pourtant, je suis parfois pris au dépourvu.

Je vais voir les friandises préférées de ma nana dans le magasin et je vais les chercher, puis ça me frappe comme un éclair. Ma nana n’est plus là. C’est là que ça fait le plus mal – quand on oublie cette perte pendant une petite seconde.

C’est un processus similaire avec ma condition. Maintenant que je suis aux prises avec ce problème depuis près de 10 ans, il est devenu plus facile d’accepter mes limites, mais de temps en temps, j’ai envie de ce que j’avais.

J’oublie que j’ai des limites et dès que je me souviens de choses que je ne peux pas faire… C’est quand la bosse me frappe à la gorge et les yeux à la gorge, parce que c’est une douleur très réelle et crue. C’est la première fois que j’entends parler de la nouvelle, c’est encore une fois la douleur et la confusion et c’est déchirant.

Toutes les étapes se succèdent rapidement: vous niez votre maladie, vous vous repoussez jusqu’à la limite absolue, puis vous ressentez une telle colère lorsque vous avez du mal à suivre le rythme des autres ou à effectuer des tâches simples.

Vient ensuite la négociation: si je devenais en meilleure santé, si je faisais plus d’exercice, si je mangeais moins de merde, si je méditais davantage… Mais peu importe ce que vous faites, vos maladies ne seront pas parties. La prise de conscience de cela provoque la dépression, ne se sent pas assez bien, se sent inutile et impuissant jusqu’à ce que, finalement et heureusement, vous fassiez le tour complet pour être de nouveau accepté.

Chaque fois que je passe par le cycle, je parviens à l’acceptation plus rapidement et cela dure plus longtemps. Cela ne veut pas dire que je suis heureux de ma maladie, mais ça me va. Cela fait partie de moi maintenant et, dans la plupart des cas, je l’accepte – de la même manière que, même si ma grand-mère me manque de tout mon cœur, je suis parvenue à accepter sa perte.

Quand je pense à ma grand-mère et à combien elle me manque, je pense aussi à mon bonheur de la connaître, d’avoir été aimée par elle et d’avoir de merveilleux souvenirs que personne ne peut me garder.

Quand je pense à ma polyarthrite rhumatoïde, je dois également en voir les points positifs. J’ai plus que j’ai perdu. Ma maladie m’a changé, mais ne m’a pas réduit. Cela m’a rendu plus empathique envers les autres, m’a rendu plus fort, m’a rendu combattant et, plus important encore, il m’a montré à quel point ma famille et mes amis m’aimaient.

Parfois, je vais pleurer mon vieux corps et la vie normale et sans douleur que j’aurais pu vivre. Mais pour l’essentiel, je profiterai au maximum de ce que j’ai obtenu – ce qui, en y pensant, est plus que suffisant.

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